婴儿出生时头部成人大小,通过40次手术幸存医生,并且仍在微笑


<p>出生时体重超过11磅的成人头部的婴儿正在与一种罕见的疾病作斗争,这种疾病在她的短暂生命中经历了40次重大手术</p><p> Lydia Rankin预计不会在分娩后存活,她的父母会被警告,如果她这样做,她的预期寿命仅仅是几周</p><p>但她证明自己是一名战斗机,尽管有生命限制条件,丽迪娅已经四岁了</p><p> 40岁的她的父母露丝和42岁的保罗被告知他们未出生的婴儿在20周的扫描中出现罕见的脑部疾病并提供终止,他们拒绝了</p><p>她的病情,Alobar holoprosencephaly,意味着大脑中的两个前叶未能在发育过程中分离,这使她无法走路或说话</p><p>她还患有脑积水,这是一种积聚的液体,使头部扩张,在怀孕的最后几个月内被捡起</p><p>这导致丽迪娅出生时有一个成人大小的头,重11磅2盎司</p><p>自2011年5月出生以来,她已经进行了40多次手术,从大脑中释放出液体 - 这是仅仅6周龄的第一次</p><p>现在四岁,她仍然无法移动她的手臂和腿,因为这种情况也意味着没有信号从她的大脑传来</p><p>了解更多:新生儿在3次心脏病发作后反抗,并在挽救心脏移植后“不复苏”</p><p>尽管如此,妈妈露丝说她还在微笑,热爱生活</p><p>来自大曼彻斯特威根的前宴女士说:“医生说她不会活过几个月,但她现在已经四岁了</p><p>”外科医生告诉我们她自己制定了规则书</p><p> “它一直是一个过山车</p><p>我们有三次被告知她会死,但她是一头强壮的牛</p><p>她激励我们所有人,她的力量让我们活着</p><p>”她是我们的奇迹</p><p> “保罗是我的摇滚乐,我们每天都只是活着</p><p>从第一天起,他说,'露丝,我只知道她会和我们在一起很长时间</p><p>'”阅读更多:医生TWICE告诉我们关闭女儿的生命支持'因为成本'但现在看看她露丝,也是迪伦迪斯利的母亲,21岁,15岁的王菲和11岁的约瑟夫说:“我们发现这个病情的20周扫描只是在圣诞节之前</p><p>这太可怕了</p><p>“自从她出生以来,每次她做手术时我们都经常出入医院,住院两三个星期</p><p> “每次操作都不会变得容易</p><p>预期令人痛苦</p><p>作为一个母亲,我无法开始告诉你它是什么样的</p><p>”去年,她在三个月的时间里进行了8次手术</p><p> Lydia接受治疗的皇家曼彻斯特儿童医院的外科医生非常棒</p><p>我们把帽子给他们</p><p>“我们很坚强,Lydia热爱生活</p><p>她整天都笑了</p><p>她太棒了</p><p>“露丝和她的丈夫,一位前面包师,已经放弃了工作,成为丽迪娅的全职护理员</p><p>她现在头部有一个鼻胃管,可以释放液体并帮助增加压力</p><p>她的大脑</p><p>她通过一个管子喂食,每天必须服用六种不同类型的药物</p><p>过去一年里,她的妈妈形容她是一个喜欢冰冻和纠结的快乐小女孩的丽迪娅也一直在受苦癫痫发作,并被诊断出患有癫痫症</p><p>露丝说:“她可以将它们分成几组,然后暂时没有</p><p>有些是如此糟糕,我们不得不叫救护车</p><p> “看着你的孩子受苦是父母最糟糕的噩梦</p><p>”保罗和我每天醒来时都会和丽迪娅一起醒来,“是的!”我们可能不会让她到五岁,我们可能不会让她到六岁,但我们现在住,并且每天都要接受它</p><p>“家人正在筹集Lydia的站立框架,所以她不必坐她整天坐在轮椅上,一个专门的系统,在她睡觉的时候伸直头,为她配一个感觉区域,配有光纤灯</p><p>总而言之,设备将达到3,500英镑,所以家人已经建立了一个GoFundMe页面称为“Lydia的专用设备”以帮助降低成本</p><p>为Lydia捐赠设备,
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